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五种不能生孩子的遗传病 比如染色体异常

时间:2024-03-16 13:47:13 编辑:99

介绍

以下遗传病可能会通过遗传物质遗传给下一代,所以如果家族中有这些疾病的病史,或者父母一方患有这些疾病,孩子就有可能受到遗传风险的影响。

五种不能生孩子的遗传病 比如染色体异常

五种不能生孩子的遗传病遗传病是一种比较痛苦的疾病。对于准备怀孕的夫妇来说,他们最不想看到的就是将疾病传给下一代。然而,确实有一些患有遗传病的夫妇不适合生育孩子。

1、多基因遗传病:非常严重的多基因遗传病,如躁狂精神病、精神分裂症等,这些疾病的发病机制复杂,后代患遗传病的风险高、危害大。患有此类疾病的人不建议生育。

2、X连锁隐性遗传病:常见血友病、进行性肌营养不良症等。此类疾病患者多为男性,因为致病基因位于X染色体上,女性多为携带者。通常没有典型的临床表现,但一半的雄性后代受累;

3、X连锁显性遗传病:致病基因位于X染色体上,因此男性和女性只要携带该基因,就会患此病。例如遗传性肾病、维生素D抵抗性佝偻病等。男性患者和健康女性的后代中,儿子都是正常的,而女儿则因遗传了父亲的致病基因而患病,流产被推荐;在女性患者和健康男性的后代中,一半的男性和女性都患有这种疾病。上述患病率;父母双方患病时,后代患病率为100%,不建议怀孕;

4、常染色体隐性遗传病:如果夫妻双方都患有相同的常染色体隐性遗传病,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等,则后代肯定会患同样的疾病;

5、常染色体显性遗传病:常见多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉病综合征、先天性肌强直、骨骼发育不良等。患有此类遗传病的患者家族中每一代均可出现同一种疾病。患者和正常人的后代中该病的发病率也高达50%。

  五种会遗传的疾病  1、染色体异常染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常。数量异常临床上比较常见,如唐氏综合症、喵喵综合症等,主要是减数分裂时染色体不分离造成的。染色体结构异常,包括染色体缺失和染色体重复,也会导致患者发生上述疾病。

  2、先天性心脏病先天性心脏病是指胎儿时期心血管发育异常引起的疾病,可能与遗传、药物、辐射等因素有关。患者可能会出现心悸、胸闷、气短等症状。如果患者症状严重,可能会导致心力衰竭、肺动脉高压等,从而影响患者的生长发育。

  3、先天性耳聋先天性耳聋是指患者出生时或出生后不久就已经存在听力障碍。可能与遗传、药物、感染等因素有关,可导致患者出现听力障碍、耳鸣、耳内有异物感等症状。

  4、多囊肾多囊肾病是一种遗传性疾病。其主要表现为双肾出现多发性囊肿,可导致患者出现肾脏肿大、腰腹疼痛等症状。还可能引起高血压、肝功能损害等并发症,会影响患者的生长发育。

  5、矮小症身材矮小是指患者身高低于正常人的平均身高。可能与生长激素缺乏、营养不良、甲状腺功能减退等因素有关,也可能导致上述疾病。

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